-
美国婴幼儿产品和玩具进口商的CPSIA合规性
-
美国婴幼儿产品和玩具进口商的CPSIA合规性
-
FDA关于临床调查中的电子源数据
-
FDA关于医疗器械召回和改进的指南
-
欧盟MDR和IVDR的实施时间表
-
欧盟新医疗器械和欧盟IVD法规概览
-
欧盟法规 1223/2009 下的化妆品标签要求
-
欧盟法规 655/2013 中的化妆品声明
-
在欧盟市场投放化妆品的负责人(欧代)
-
新欧盟MDR对制造商的新责任
-
没有CPNP编号能在亚马逊平台向欧盟销售化妆品么?
-
电子电器CE认证EMC指令办理周期及费用
-
欧盟第 2019/904 号指令和欧盟第 2020/2151 号法规对化妆品的影响
-
一次性塑料指令对化妆品的影响:对湿纸巾的强制性标签要求 – IL 081
-
欧洲化妆品法规因“综合III”而发生变化
-
最新消息!欧盟即将限制化妆品中使用微塑料
-
化妆品CPNP认证申请流程是什么?
-
化妆品CPNP认证注册哪些信息?
-
欧盟化妆品法规
-
如何注册美国EPA?美国EPA注册方法
-
FDA美国代理人如何选择?FDA注册美国代理人服务
-
美国紫外线灯EPA注册流程
-
EPA注册需要哪些手续?
-
2021年1月1日起英国RoHS豁免
-
欧盟REACH:SCIP传播门户将于2021年9月发布
-
EPA注册和美国代理人
邮件群发-邮件群发软件|邮件批量发送工具|群发邮件平台|批量邮箱发送系统公司




























