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CE认证指令有哪些？

CE标记旨在表明符合所有适用的EN或EC指令，那么，CE认证指令有哪些呢？不同的产品，测试标准不同，所以对应的指令也不一样，CE认证有三十多种指令，今天小编给大家整理了一些常用的指令。 1. 低压指令（LVD）低电压指令适用于电子...

2024-08-06 16:33 454 阅读 #vat
欧盟指令产品的范围：什么产品需要做CE认证？

“ CE认证”不是产品标准，而是表示符合所有适用的EC指令的合格标志。具体指令和技术标准因产品类型而异。例如，具有一定输入电压的电子设备必须符合低电压指令，而手指油漆必须符合EN 71物质限制。尽管这些产品差异很大，但它们都必须都做CE认证...

2024-08-06 16:33 328 阅读 #vat
CE认证产品的制造商，进口商，分销商和欧盟授权代表的责任

欧盟针对市场监督的新法规将影响整个欧盟产品供应链中参与者的责任。本文概述了在欧盟销售的产品的制造商，进口商，分销商，履行服务提供商和欧盟授权代表的责任。欧盟委员会正在采用一项新的市场监管法规，以确保在欧盟范围内销售的产品的安全性：（...

2024-08-06 16:33 346 阅读 #vat
欧盟符合性声明如何办理？

所有产品都需要有EU/EC合格声明，才能在欧盟销售。所谓EU/EC合格声明也就是我们常说的欧盟符合性声明DoC，如果你打算在欧洲出口或分销您产品，这是您必需要了解的符合性声明。什么是欧盟符合性声明？欧盟符合性声明 DoC（Dec...

2024-08-06 16:33 335 阅读 #vat
什么是CE技术文件？

CE标记过程的重要组成部分是汇编文档，以证明您的产品可以安全使用。这是快速有效地准备完整技术文件的方法。编译技术文件是CE标记过程中的关键步骤，但它可能是耗时的过程。在许多情况下，一项产品适用多个欧盟指令，将其转换为技术文件要求可能是一个挑...

2024-08-06 16:33 304 阅读 #vat
为什么需要符合性声明？欧盟符合性声明办理条件是什么？

制作欧盟符合性声明是CE标志产品或机器所涉及的整体任务之一。“欧盟符合性声明”（CE标记中最常用的术语）是用于确认产品已根据相关产品法规投放市场的文档。本文为“为什么需要符合性声明？欧盟符合性声明如何办理？”提供了一些指导。合格声明...

2024-08-06 16:33 306 阅读 #vat
欧盟CE符合性声明模版-欧盟符合性声明范本

什么是欧盟符合性声明？欧盟符合性声明是需要制造商签署的文件，它声明制造商在欧盟范围内销售的某些产品符合相关欧洲产品安全法规的基本要求。对于属于CE标志范围内的产品，这是强制性的法律文件。根据产品的种类，声明可以电子方式存储在技术文件...

2024-08-06 16:33 354 阅读 #vat
为什么一定要WEEE注册？亚马逊欧洲跨境电商卖家必看！

为什么一定要WEEE注册？对于没接触欧洲市场的亚马逊卖家来说，几乎都会有这样的疑问。WEEE是欧洲关于电子电气设备废弃物的指令，自2005年8月13日起，凡是进入欧洲市场的电子电气设备，其销售商必须遵守WEEE指令并负有财务责任。下面我们就...

2024-08-06 16:33 416 阅读 #vat
原来，在新加坡成立公司的好处这么多！

为什么在新加坡成立公司？在新加坡注册公司时，您会获得很多机会，可以利用不同的政府和商业实体来帮助您成功。目前，新加坡被誉为开展业务的最便利地点。这就是为什么许多自我激励和激情驱动的企业家，经理，承包商，投资者和股东更喜欢在这里开展业务的...

2024-08-06 16:33 292 阅读 #vat
为什么在新加坡注册公司？

2016年，世界银行集团将新加坡评为“营商环境”最佳的国家。这是新加坡连续第十年位居世界银行调查榜首。为什么有如此高的评价？为什么在新加坡注册公司？本文将探讨这些关键因素。新加坡因其商业友好政策而获得了许多赞誉。这些排名已由备受赞誉...

2024-08-06 16:33 303 阅读 #vat
2020年11月6日新加坡将取消中国旅客入境限制

据新华社消息，新加坡民航局29日宣布，从11月6日起将解除对来自中国大陆旅客的入境限制，两地间旅游将恢复，新冠病毒检测结果呈阴性的旅客抵境后无须隔离。新加坡民航局说，中国大陆被列入解除入境限制名单，是因为其拥有全面的公共卫生监测系统，并成功...

2024-08-06 16:33 303 阅读 #vat
2021财年FDA最新药品和医疗器械费用

FDA正式宣布了2021财年（2020年10月1日至2021年9月30日）更新的药品和医疗器械费用。其中包括与新建立的《场外专论使用者费用计划》（OMUFA）相关的费用，该计划是根据《冠状病毒援助，救济和经济安全法》（CARES法）制定的。...

2024-08-06 16:33 320 阅读 #vat
FDA更新注册-FDA续费常见问题解答

2020年10月标志着FDA续费期的开始。FSMA在2021年强制要求续签注册。为了在今年的续约期内帮助设施达到合规性，小编为大家整理了一些需要了解的FDA续费问题清单。哪些人需要进行FDA续费？加工，制造，存储，...

2024-08-06 16:33 322 阅读 #vat
出口美国的食品工厂必须在10月1日至12月31日之间进行FDA续费

美国食品和药物管理局（简称“FDA”）要求所有制造、加工、包装或者储存输美食品的企业必须在2020年10月1日至2020年12月31日之间更新其食品企业注册，也就是我们常说的FDA续费。这包括在今年进行注册的企业。即便是在今年9月30进行注...

2024-08-06 16:33 324 阅读 #vat
口罩上的FFP1、FFP2和FFP3是什么意思？

随着新冠肺炎疫情在全世界范围的传播，口罩成为人们进行防护的必备品。可是相应的问题也就产生了，市面上口罩的种类那么多，我们应该选择哪种类型的口罩口？口罩上的FFP1、FFP2和FFP3是什么意思？过滤FacePiece粒子口罩标有...

2024-08-06 16:33 453 阅读 #vat
如何在FDA注册?

美国FDA要求从事制造，加工，包装或存储食品药品以及在美国销售的医疗器械的设施向FDA注册。因此，制药和设备制造商必须列出他们的设施并列出产品。公司必须每年更新注册和列表。外国机构注册需要FDA美国代理人，他们也可以协助注册和列出。如果您...

2024-08-06 16:33 374 阅读 #vat
洗手液出口美国需要什么认证？有哪些要求？

洗手液出口美国需要什么认证？有哪些要求？在这篇文章中，你将了解如何避免FDA对洗手液的召回行动，并遵守FDA关于洗手液的规定。对于有出口美国需求的制造商和销售商有一定的参考价值。洗手液出口美国需要什么认证？即使含有OTC成分（酒...

2024-08-06 16:33 312 阅读 #vat
FDA注册更新时间表-何时更新您的FDA注册

一般来说，FDA的注册更新时间是每年10月1日至12月31日。但是，年度注册要求可能因产品类别而有所不同。 FDA注册更新要求摘要 1. Food facility 食品设施注册更新时间表每年10月1日至12月...

2024-08-06 16:33 395 阅读 #vat
美国FDA食品设施注册

美国食品药品监督管理局（FDA）要求美国境内所有拟供人类或动物食用的食品或饮料的制造商和生产商在FDA注册其设施。如果存储的食物或饮料的任何产品出口到美国，则也需要对存储食物或饮料的仓库和其他设施进行注册。通常在FDA网站上通过以下...

2024-08-06 16:33 306 阅读 #vat
N95和KN95口罩有什么区别？

由于医护人员和急救人员缺少N95口罩，因此疾病控制中心（CDC）已授权使用KN95口罩代替N95口罩来应对COVID19。使用听起来相似的名称，理解N95和KN95蒙版之间的区别可能会令人困惑。什么是KN95口罩，它们与N95口罩相同吗？在...

2024-08-06 16:33 317 阅读 #vat
FDA认证真伪查询

FDA认证是什么意思？ FDA代表食品药品监督管理局（FDA），该政府机构负责所售食品，食品，膳食补充剂，人用药品，疫苗，血液制品和其他生物制品，医疗设备，发射辐射的电子产品，化妆品，兽医产品和烟草制品的安全性或在美国制造。FDA还检查并...

2024-08-06 16:33 342 阅读 #vat
CE认证要多少钱？

CE认证要多少钱？当要获得CE标志时，制造商最关心的问题之一就是过程中涉及的财务成本。有太多变量和因素需要考虑，无法对获得CE标志的成本进行统一估算。但是，有了正确的信息，产品制造商应该能够对所涉及的费用进行合理准确的评估。哪些因素...

2024-08-06 16:33 313 阅读 #vat
CE标记中使用的EMC指令是什么？

EMC指令适用于在欧盟范围内出售的绝大多数电气和设备。无线电，电信和仪器设备原本应该放在工艺区域单元中，但由于这些产品区域单元的EMC要求由额外的指令覆盖，因此可以豁免。对2004/108 / EC指令的一项修正是，现在它不排除最近...

2024-08-06 16:33 290 阅读 #vat
新的WEEE电气和电子废物指令：自2018年8月15日起将发生什么变化？

WEEE指令的更新已受到欧洲市场对电气和电子设备废物处置的多年监管。从2018年8月15日起，“开放范围” 将生效。此更新将引入新的电气和电子设备分类，其中包括六个新类别：温度交换设备（冰箱，冰柜，空调等）。屏幕，监视器和包...

2024-08-06 16:33 294 阅读 #vat
生产者必须遵守WEEE指令的7项义务

电气设备和电子产品的废物管理遵循生产商需要遵守的欧洲指令和国家法规。实际上，电气和电子设备（EEE）的生产者应对其在欧盟放置的商品寿命终止负有责任。为了遵守在每个欧洲国家/地区转换的WEEE指令，他们必须考虑并管理多项义务。欧盟...

2024-08-06 16:33 367 阅读 #vat
什么是WEEE回收和WEEE指令？

WEEE指令介绍废弃电子电气设备指令（WEEE）是一套规则，为每个电子电气设备设定了回收，回收和收集目标。WEEE指令适用于EEE的进口商，零售商，生产商和用户。它要求他们应负责任地处置其电子设备。该指令的最终目标是通过回收至少85％的...

2024-08-06 16:33 371 阅读 #vat

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