2024年8月第367页 - 邮件群发-邮件群发软件|邮件批量发送工具|群发邮件平台|批量邮箱发送系统公司

RoHS指令是什么？

有害物质限制（RoHS）指令关于限制在电气电子设备中使用某些有害物质的指令2011/65 / EU（RoHS），旨在促进对废弃电气电子设备进行无害环境的回收和处置（WEEE）。为此，RoHS指令限制了某些有害物质存在于该设备中。遵守...

2024-08-06 16:31 190 阅读 #vat
欧盟商品安全新法规：在亚马逊欧洲销售CE标商品，若无合规负责人（欧代）将被视为违法！

亚马逊可以说是跨境电商界的老大，它的一举一动都牵动着上万店主的心。近期，它又出新规了，那些受影响的店主都在忙着整合规，到底是怎么回事呢？我们一起来看下。相信已经很多人收到重磅消息：在亚马逊欧洲销售CE 标商品，若无合规负责人（即...

2024-08-06 16:31 249 阅读 #vat
FDA针对医疗器械制造商的第11部分：您是否符合这四个关键要求？

医疗设备公司的第11部分最重要的四个合规性要求 21 CFR第11部分适用于各种各样的记录，包括测试协议，工作说明，生产记录，设计图纸，规格，上市前提交的文件等等。这些记录不仅是文本文档，还包括图像和视频。需要特别注意的是，FDA区分了具...

2024-08-06 16:31 350 阅读 #vat
澳大利亚药监局（TGA）怎么查询药品？

澳大利亚药监局澳大利亚药监局简称TGA，是澳洲医疗用品的监管机构，负责一系列评估和监管确保澳洲药品保质保量。TGA监管的产品范围包括药品，医疗器械，血液及血液产品等。所有被监管的医疗产品都会进入澳大利亚药监局的注册簿系统，以供后期的查阅...

2024-08-06 16:31 5391 阅读 #vat
美国FDA宣布延长低风险医疗设备的UDI截止期限

美国食品药品监督管理局的最终指南推迟了针对I类和未分类医疗设备的某些唯一设备标识（UDI）要求的强制执行截止日期，部分原因是该机构的冠状病毒与流感大流行相关。根据最终指南，FDA将I类和未分类设备的UDI标签，日期格式以及全球唯一设...

2024-08-06 16:31 335 阅读 #vat
美国FDA确定了有资格获得简化的510（k）新注册资格的前两种医疗设备类型

近日，美国食品药品监督管理局的医疗设备监管机构已发布了两种设备的最终指南，这些设备现已具备资格，可以通过该机构的“基于安全和性能的途径”获得更快的市场准入。这两个最终指南涵盖了用于记录目的的皮肤电极和常规的foley导尿管，这两个都...

2024-08-06 16:31 225 阅读 #vat
2021年美国FDA医疗设备使用费预增加7％（附费用清单）

近日，美国食品和药物管理局计划在2021财年将医疗设备用户费用提高7％，从而略微提高了上市前提交的费用，包括510（k）上市前通知，上市前授权（PMA）和De Novo的分类要求。 FDA的新医疗设备用户费用修正案（MDUFA）费用表...

2024-08-06 16:31 205 阅读 #vat
什么是EMC测试？

什么是EMC测试？电磁兼容性（EMC）测试是确定设计中电磁干扰（EMI）来源的过程，目的是减少设备辐射出的干扰。通过在设备运行期间扫描设备，测试机构可以确定设备发出的辐射的完整360度评估，并帮助隔离可能导致产生不希望的辐射水平的电路和...

2024-08-06 16:31 196 阅读 #vat
FDA针对化妆品和个人护理产品的8条最重要法规

自1938年以来，《联邦食品，药品和化妆品法》（FD＆C Act）已授予食品药品管理局（FDA）监管化妆品和个人护理产品的权限。1967年颁布的《公平包装和标签法》（FPLA）增强了FDA和联邦贸易委员会（FTC）规范消费品（包括化妆品和个...

2024-08-06 16:31 252 阅读 #vat
确定了！英国政府官网正式发布公告：CE将被英国拒绝

近日，英国政府官网正式发布公告，英国脱欧过渡期将于2020年底（2020年2月1日开始至2020年12月31日）结束。从2021年1月1日起，药品和保健产品监管局（MHRA）将承担目前通过欧盟体系进行的英国医疗器械市场的责任。也就...

2024-08-06 16:31 177 阅读 #vat
快讯！美国FDA为新冠疫苗紧急授权设定更高标准

美国食品和药物管理局(FDA)负责疫苗事务的办公室负责人称，未来寻求Covid-19疫苗紧急使用授权的制药商，必须要满足比常规紧急授权更高的药效标准。医学界对新冠疫苗是在紧急使用授权(EUA)而非按照FDA常规审批程序进入市场，提出...

2024-08-06 16:31 191 阅读 #vat
2020年1～6月美国FDA新批准的新型医疗器械简介（上）

美国食品药品管理局（FDA）2020年1～6月期间通过上市前批准（PMA）途径批准了25种医疗器械，其中有12种为新型医疗器械，在此期间无通过人道主义豁免（HDE）途径批准的医疗器械。新型医疗器械 2020年1～6月FDA批准的1...

2024-08-06 16:31 212 阅读 #vat
化妆品FDA注册流程

为了保护人们的生命健康安全，美国对于进口的产品要求非常严格。如果中国企业想把化妆品出口到美国，除了要符合国内的出口规则外，还要符合美国的FDA注册要求。对于国内的出口规则还比较熟悉，但是对于不经常接触美国市场的企业来说，FDA注册流程是个难...

2024-08-06 16:31 204 阅读 #vat
美国FCC认证 47 CFR第15部分解析

如果你想把电子电器产品出口到美国，必须要做FCC认证。FCC认证测试标准有很多，最近，许多企业都在问FCC第15部分的测试，但是FCC第15部分到底是什么？我们一起来看下。 FCC第15部分简介 FCC第15部分是一...

2024-08-06 16:31 235 阅读 #vat
EMC是什么？

EMC是什么？ EMC是电磁兼容性指令，它涵盖了广泛的学科，并涉及对我们的现代生活产生重大影响的设备的运行。从本质上讲， EMC是所有电气和电子设备在电磁环境中符合要求运行且对环境没有任何负面影响的结果。 EMC起源 “ RFI”...

2024-08-06 16:31 202 阅读 #vat
FCC标准是什么？

目前，美国已经连续几年成为中国的第二大贸易伙伴，中美贸易额逐年增加，因此，美国的出口不可低估。美国产品技术标准，进口法规严格堪称世界第一，了解美国市场准入规则将有助于中国产品进一步打开美国市场。今天我们来看一下FCC认证标准是什么。...

2024-08-06 16:31 220 阅读 #vat
邓白氏编码是什么？

自2010年起，FDA要求医疗器械和制药公司在首次申请FDA时，必须先获得邓白氏编码（也称邓氏编码,DUNS编码）。而这个邓白氏编码不管是在清关的时候还是在申请UDI的过程中都会被用到。那么这个邓白氏编码到底是什么呢？在当今的经济...

2024-08-06 16:31 245 阅读 #vat
注意!拿绿卡在美国投资做生意,或也要回国交税了

中国最近开始了向公民征收全球收入的个人所得税；已经在港澳地区开始实施；新加坡等东南亚地区的华人也得到了类似征税通知；美国的华人咋办... 1. 中国税务局全球征税 7月，彭博社透露出一个重磅消息，震惊了包括纽约在内的无数...

2024-08-06 16:31 220 阅读 #vat
试剂盒出口各国需要哪些资质？

受疫情的影响，试剂盒慢慢进入了大众的视野，而新型冠状病毒检测试剂盒也成为了检测病毒的一项重要方法。由于我国疫情得到控制，对于新型冠状病毒检测试剂盒的需求量减少，而在国外仍然是稀缺的资源。要想把国内的试剂盒出口到国外并非易事，需要符合当地的法...

2024-08-06 16:31 217 阅读 #vat
医疗器械出口各国需要哪些认证？

随着医疗器械领域里科学技术水平的快速发展，医疗器械越来越国际化。而各国为了保证人民的健康安全，出台了一系列政策，国外出口商要想把产品出口到本国进行销售，必须要申请认证来遵守当地的法律法规。下面我们就来看一下医疗器械出口各国都需要哪些认证？...

2024-08-06 16:31 246 阅读 #vat
自由销售证书FSC如何办理？哪些产品需要办理自由销售证书？

随着全球医疗产业的快速发展，中国正逐步成为全球医疗的出口大国。但是，要想把医疗产品出口到国外必须要有自由销售证书，以便证明你的产品符合当地的法规要求，那么这个自由销售证书FSC如何办理呢？哪些产品需要办理自由销售证书呢？我们一起来看下。...

2024-08-06 16:31 256 阅读 #vat
为什么欧盟授权代表(欧代)不同于产品的进口商或销售商？

为了更好地保护欧盟的消费者和环境，欧盟的法律要求，对于来自欧洲经济区EEA以外的制造商投放到欧盟市场的商品，必须标有制造商和制造商的欧盟授权代表的名称和联络地址。那么，为什么欧盟授权代表(欧代)不同于产品的进口商或销售商呢？我们一起来看下。...

2024-08-06 16:31 237 阅读 #vat
欧盟CE证书辨别真伪的方法（附医疗器械MDD、MDR、PPE授权机构清单）

疫情之下，不少企业“火线”转产口罩、防护服等防疫物资。但若想出口欧盟，首先得完成有关认证或注册程序，在利益的诱惑之下，总有人铤而走险。此前，就有一些机构利用不少企业主对申请国外认证的流程不熟悉、不了解，打出“价格便宜、办证速度快”等来欺骗企...

2024-08-06 16:31 904 阅读 #vat
医疗物资出口最新政策，要点解读！

在疫情防控特殊时期，为有效支持全球抗击疫情，保证产品质量安全、规范出口秩序。自4月10日起，出口新型冠状病毒检测试剂、医用口罩、医用防护服、呼吸机、红外体温计的企业向海关报关时，须提供书面或电子声明，承诺出口产品已取得我国医疗器械产品注册证...

2024-08-06 16:31 266 阅读 #vat
亚马逊要求的德国WEEE、产品安全法（ProdSG）、欧代、包装法到底是什么？

随着跨境电商的发展，贸易全球化已经离我们越来越近，让我们最为熟知的莫过于亚马逊，尤其是从今年1月到现在，亚马逊发生多起因为产品CE认证、符合性声明、WEEE认证，产品安全法和德国新包装法的问题导致德国站销售的产品被下架和货物在德国海关被扣的...

2024-08-06 16:30 288 阅读 #vat
医疗器械CE认证公告机构有哪些？

随着市场国际化，越来越多的中国企业把目标瞄向国外，尤其是欧盟市场。大家都知道要把产品出口欧盟必须要做CE认证，而CE证书并谁都可以做，需要有欧盟授权的公告机构才行，那么欧盟授权的公告机构哪些呢？欧盟CE认证机构简介欧盟公布了一系...

2024-08-06 16:30 327 阅读 #vat

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