2024年8月第341页 - 邮件群发-邮件群发软件|邮件批量发送工具|群发邮件平台|批量邮箱发送系统公司

欧盟授权代表注册最新标准

根据 (EU) 2019/1020 号法规，位于欧盟以外并向欧盟消费者提供商品的电子商务和其他公司必须指定一名欧洲授权代表。否则，他们需要暂停在欧盟范围内的商业活动。该法规规定了经济运营商有关受特定欧盟协调立法约束的产品的所有规则和程序。该...

2024-08-06 17:14 182 阅读 #vat
为什么电器出口欧洲必须做RoHS认证？

为什么电器出口欧洲必须做RoHS认证？ RoHS 指令起源于欧盟，随着电气和电子产品（又名 EEE）的生产和使用的兴起。在 EEE 的使用、处理和处置过程中，可能会释放有害物质（例如铅和镉），从而导致严重的环境和健康问题。RoHS有助于防...

2024-08-06 17:14 202 阅读 #vat
企业办理FDA注册常见疑问解答

国内的食品、药品、医疗器械、化妆品和激光辐射产品等出口美国需要办理FDA注册，这里需要注意的是FDA注册是企业注册，并不是产品注册，下面小编就带大家来看一下企业办理FDA注册常见的一些问题。企业办理美国FDA注册常见的问题解答 1...

2024-08-06 17:14 257 阅读 #vat
产品出口欧盟有哪些认证要求？

向欧盟进口各种产品时，产品证书是强制性的。在本文中，我们介绍了一些最常见的欧盟产品认证文件的基础知识，包括相关产品、所需信息等等。一、符合性声明 (DoC) 符合性声明 (DoC) 对于一项或多项 CE 标志指令涵盖的所有产品都...

2024-08-06 17:14 258 阅读 #vat
FDA官网医疗器械注册流程分布指南

本文重点介绍 FDA 对医疗器械的注册流程，提供进入美国市场的分步指南。如果你正计划进军美国市场，那么你来这里就对了，提前了解产品合规，使你少走弯路，达到事伴功备的效果。美国如何监管医疗器械？在美国，所有医疗器械的安全性和有效性...

2024-08-06 17:14 222 阅读 #vat
为什么制造商不应任命其经销商为欧盟授权代表？

许多制造商已指定经销商作为其欧盟授权代表，但这是一件非常错误的事情，为什么这么说呢？让我们看了下面的内容你就知道原因了。为什么制造商不应任命其经销商为欧盟授权代表？根据医疗器械法规 (EU) 2017/745 (MDR) 和体外...

2024-08-06 17:14 208 阅读 #vat
欧盟符合性声明指南和模板

随着亚马逊等跨境电商的要求越来越严格，对那些带有CE标志的产品必须要有符合性声明，而且此声明需要由欧代进行提交，这到底是什么东西呢？今天小编就带大家一起来看下：欧盟符合性声明指南和模板。什么是欧盟符合性声明？欧盟符合性声明 (D...

2024-08-06 17:14 939 阅读 #vat
健身器械欧盟标准和法规指南

计划在欧盟进口和销售健身器材和其他健身产品？在本指南中，我们涵盖了在欧盟销售健身产品时的安全标准、标签、实验室测试和其他要求的基本要素。健身器械欧盟标准和法规指南涉及产品瑜伽垫跑步机压腿机室内自行车...

2024-08-06 17:14 322 阅读 #vat
欧盟授权代表doc声明怎么办理

欧盟产品合规政策进一步加强，亚马逊、eBay、速卖通、wish等大大小小的跨境电商平台都要求卖家上传产品欧代信息以及DoC，欧代即欧盟授权代表，DoC即DoC符合性声明文件，那么欧盟授权代表和DoC声明怎么办理呢？ 1. 什么是欧盟授...

2024-08-06 17:14 190 阅读 #vat
破壁机办理FCC认证要多少钱？

破壁机办理FCC认证要多少钱？电子电器产品要出口美国须要办理FCC认证，海外顾问帮可以办理FCC认证，根据产品不同检测费用不同，破壁机FCC认证大概3000元左右。破壁机是集合了榨汁机、豆浆机、冰激凌机、料理机、研磨机等产品功能，完全达到一...

2024-08-06 17:14 207 阅读 #vat
吸尘机CE认证怎样办理？

吸尘机CE认证怎样办理？CE认证是产品符合性声明，产品出来欧盟都需要提供CE认证证书，海外顾问帮可以代办理CE认证，针对不同的产品CE认证需要按照不同的CE指令办理，吸尘器CE认证需要按照EMC指令、LVD指令、电器能效ERP指令进行办理，...

2024-08-06 17:14 211 阅读 #vat
机械产品办理CE认证要多久？

什么是机械CE认证呢？机械产品CE认证办理要多久呢？海外顾问帮办理欧盟机械CE认证周期大概7天左右，不同的产品检测周期不同。凡由零组件组合而成之组合体常，中至少有一部分是为了原料加工、处理运搬或包装之目的，而透过适当之致动器、控制器或电路而...

2024-08-06 17:14 212 阅读 #vat
激光FDA注册怎样办理？

激光FDA注册怎样办理呢？激光产品出口到美国fda注册是强制性认证，没有企业fda注册号，就意味着未经fda批准，它无法通过美国海关。海外顾问帮可以代办理激光FDA注册，根据产品不同检测注册费用及周期会不同，具体咨询电话400-106-22...

2024-08-06 17:14 205 阅读 #vat
食品检测材料FDA检测认证代办机构

食品接触材料类产品出口美国需要提供第三方检测机构办理的FDA检测报告，海外顾问帮可以代办理FDA检测报告。我们的日常生活中常见的食品接触材料包括各种塑料金属陶瓷玻璃竹木制品等，比如喝水的杯子，塑料饭盒，塑料勺子等等。这些材料包括食品容器、包...

2024-08-06 17:14 193 阅读 #vat
美国FDA注册检测认证办理机构

海外顾问帮服务机构可以代办理美国食品FDA注册认证服务，我们是一家第三方服务机构，主要提供FDA注册、FDA证书、FDA网站、FDA标准、FDA办理认证等服务，FDA申请流程及注册报价等可以咨询海外顾问帮。根据产品的不同我们可以提供食品FD...

2024-08-06 17:14 186 阅读 #vat
FDA是什么意思？

FDA是什么意思？这3个字母，很多人都应该知道是什么意思，因为在很多地方，都可以看到FDA这3个字母，特别是食品和化妆品领域，几乎百分之九十以上的产品包装上，都会看到FDA这几个字母，因为这3个字母太出名了，在我们很小的时候，就常常听到电视...

2024-08-06 17:14 350 阅读 #vat
医疗器械CE认证需要多久？

医疗器械CE认证需要多久？要回答这个问题，首先你要特别了解CE认证这个行业，因为欧盟CE认证涉及的认证指令太多，CE认证涉及的产品也太多医疗器械涉及的产品有上万种，有的产品结构简单，有的产品结构复杂，因此不同的产品不同的指令做一个CE认证所...

2024-08-06 17:14 195 阅读 #vat
FDA食品接触材料法规指南

包装是消费者在购买食品时首先看到的东西。吸引人的配色方案或设计可以在买家的脑海中产生影响，但普通购物者很少考虑外观和基本功能之外的任何事情。另一方面，材料供应商和包装制造商必须超越美学考虑，并在确定哪些包装材料与食品和饮料接触时考虑安全性。...

2024-08-06 17:14 230 阅读 #vat
MDR中对一类医疗器械的技术要求是什么？

我们都知道医疗器械总分为四个大类，其中有I类、有IIa类、有IIb类、有III类，在这四类中I类属于可重复使用的医疗器械了，里面分为一类灭菌、一类测量、一类可重复使用。那么在I类医疗器械MDR法规下，MDR中对一类医疗器械的技术要求是什么？...

2024-08-06 17:14 211 阅读 #vat
美国FDA食品接触材料法规要求

食品接触物质或 FCS（以前称为食品接触材料或 FCM）正是：在加工、包装或储存过程中与食品或饮料接触的物质或材料。这包括用于食品加工的机械中的零部件，甚至包括咖啡机和饮料分配器等。在接触过程中，材料中的分子会迁移到食物或饮料中。因此，大多...

2024-08-06 17:14 246 阅读 #vat
亚马逊英代欧代怎么注册？

亚马逊平台的商家的产品，由于受到欧盟商品安全新法规市场监管法规欧盟要求所有标有CE标志的商品，都要拥有欧盟境内的欧代作为商品合规的联系方式(也称为负责人)。由于英国脱离欧盟，欧盟授权代理人不适用英国的产品安全法规，卖方在英国国内销售时，也需...

2024-08-06 17:14 180 阅读 #vat
什么是医疗器械新法规MDR？

现在很多企业想着将自己的企业的医疗器械产品出口欧盟，那么在这个时候你就需要办理CE认证，在办理CE认证的过程中你会接触到欧盟医疗器械新法规MDR，很多人在刚刚接触到这个词语的时候估计会感觉到陌生，那么，到底什么是医疗器械新法规MDR？下面各...

2024-08-06 17:14 230 阅读 #vat
欧盟二类医疗器械上市流程

我们知道在欧盟医疗器械行业里面四大分类里面，医疗器械的分类各不相同，因此上市流程也是各不相同，那么欧盟二类医疗器械上市流程是什么样的？这个时候不管你是制造商、进口商还是分销商，都不必着急。欧盟对医疗设备进入欧洲市场要求相当高，但是有小编为你...

2024-08-06 17:14 209 阅读 #vat
医疗器械MDR产品分类变化有哪些？

现在打算将自己的产品放入欧盟国家的制造商，必须要遵守欧盟国家的法律法规，否则你的产品无法在欧盟国家市场进行销售，在入欧盟市场之前首先你得将你的医疗器械MDR产品分类，那么目前新法规里面医疗器械MDR产品分类变化有哪些？小编带你看看吧！...

2024-08-06 17:14 249 阅读 #vat
医疗器械必须选择医疗欧代吗？

突然的新冠引起的肺炎疫情，让我们认识到了医疗的重要性，在日常生活中，医疗对我们老百姓非常重要，所以各国对医疗器械的注册也有相应的规定。我们都知道产品出口欧盟国家需要欧代，医疗器械必须选择医疗欧代吗？下面咱们看看详细内容？一、医疗器械...

2024-08-06 17:14 168 阅读 #vat
FDA对医疗器械的认证标准，FDA医疗认证需要多长时间？

我们知道美国对于医疗器械的监管非常严，小到一些医用的手套，大到心脏医疗器械全部都归属于FDA监管，根据相关的医疗用途以及可能对人体造成的伤害程度，FDA将医疗器械分为三类，分类越高，监管就越严格。那么FDA对医疗器械的认证标准是什么样的，认...

2024-08-06 17:14 212 阅读 #vat

‹‹ ‹ 337 338 339 340 341 342 343 344 345 346 › ››