2024年8月第327页 - 邮件群发-邮件群发软件|邮件批量发送工具|群发邮件平台|批量邮箱发送系统公司

欧洲VAT的申报和计算

【摘要】：欧洲VAT的申报和计算欧洲VAT的申报和计算是欧洲站卖家比较关心的事情，只要您在欧洲站运营，就务必要跟VAT打交道。国内跨境电商熟悉的欧洲站的5个主要站点（英国、德国、法国、意大利、西班牙），它们VAT的申报跟计算...

2024-08-06 17:29 479 阅读 #vat
vat如何申报，亚马逊卖家必须了解

【摘要】：vat如何申报，亚马逊卖家必须了解亚马逊卖家如何申报vat是很多卖家关心的问题，JP Julia指出，vat即Value Added Tax/ AD VALOREM tax，附加税，欧盟的一种税制，又叫增值税。所以...

2024-08-06 17:29 492 阅读 #vat
Eori是什么？EORI有什么用途？

【摘要】： Eori是什么？EORI有什么用途？什么是EORI EORI是个新名词，是英文Economic Operator Registration and Identification的缩写，西班牙语是Regist...

2024-08-06 17:29 814 阅读 #vat
法国EPR回收标志Triman如何正确使用

2022年1月1日开始，法国产品包装必须有Triman标志，电子产品其包装不但需要有Triman标志，还必须标有带X的垃圾桶。今天我们就来说一下法国EPR回收标志Triman如何正确使用。 1. Triman标志不能贴在产品的包装上，...

2024-08-06 17:17 535 阅读 #vat
法国EPR的“唯一标识符”UIN什么时候生效？

法国EPR的“唯一标识符”UIN什么时候生效？随着法国EPR生效的时间越来越近，很多卖家开始关注UIN的问题，今天小编就给大家详细的详解一下。从 2022 年起，法国环保机构ADEME 向所有符合法国回收法的公司提供“唯一标识号”U...

2024-08-06 17:17 483 阅读 #vat
如何获得亚马逊的EPR注册号？

从 2022 年起，法律要求亚马逊和其他市场检查其卖家在法国和德国的 EPR 注册号。预计更多欧盟成员国将效仿。什么是所谓的生产者责任延伸，如何获得亚马逊的EPR注册号呢？我们一起来看一下。生产者的延伸责任：什么是 EPR 注册号？...

2024-08-06 17:17 485 阅读 #vat
亚马逊跨境电商法国包装法指南

法国的包装法不仅是法国公司合规的重要因素，也是跨境电子商务合规的重要因素。根据欧盟包装废物指令，任何向法国最终消费者销售包装商品的企业都需要在法国回收计划中注册其包装。我们在本文中总结了法国包装法的最重要方面。法国的包装法：亚马逊跨...

2024-08-06 17:17 557 阅读 #vat
最新最详细：亚马逊德国、法国站卖家生产者责任延伸 (EPR)合规指南！

亚马逊德国/法国站的卖家请注意：自2022年起，如果您在亚马逊德国站和/或法国站销售商品，亚马逊将有义务确认您在销售商品所在的国家/地区是否符合生产者责任延伸 (EPR) 的要求。因此，亚马逊将会收集并验证您的生产者责任延伸 (EPR)...

2024-08-06 17:17 1277 阅读 #vat
epr欧盟政策指南-德国法国epr如何注册

从2022年开始，亚马逊、eBay、速卖通等电商平台将有义务检查您是否有遵守生产者延伸责任（EPR）的政策，它们会要求您提供并验证您的EPR注册号。如果不符合要求的卖家，电商平台有权下架相关产品。今天小编就给大家详细的讲解下epr欧盟政策指...

2024-08-06 17:17 463 阅读 #vat
多个店铺可以共用一个WEEE注册号吗？

在欧盟销售电子产品，需要办理WEEE认证，并且在产品包装上印上WEEE的垃圾桶标志，亚马逊跨境电商平台也会要求卖家上传WEEE的注册号，没有的话，就会面临产品下架和店铺被封的风险，甚至面临巨额的罚金。那么，多个店铺可以共用一个WEEE注册号...

2024-08-06 17:17 639 阅读 #vat
欧盟EPR新规最好在什么时候开始注册呢？

欧盟EPR新规最好在什么时候开始注册呢？最近我们很多客户，都已经收到了官方的正式通知，要求上传EPR的注册证明文件，也有很多卖家，因为WEEE注册的问题被下架了，找到我们开始做注册，可是一旦被下架，理论上说至少需要三个月的时间才能完成官方的...

2024-08-06 17:17 476 阅读 #vat
WEEE注册周期太长，有办法做加急处理吗？

听说WEEE的注册周期很长，有时候要超过3-4个月？那是不是可以通过一些方法做加急呢？今天小编就给大家解答一下。 WEEE的注册管理机构，叫做德国EAR基金会，对于跨境的卖家来说，必须通过在德国本土的公司作为授权代理方，代表卖家去购买...

2024-08-06 17:17 478 阅读 #vat
包装法到底哪些卖家需要做？

最近包装法成为跨境电商热议的话题，原因是很多人不明白，包装法到底哪些卖家需要做？今天小编就给大家来解答一下。你在德国和法国开网店了吗？只要你开了网店，只要你卖的商品有包装，你就需要做！不单单要注册，还需要一年两次申报，而且政府还会核...

2024-08-06 17:17 486 阅读 #vat
FDA关于从头分类请求接受审查的指南

美国食品和药物管理局FDA是保健产品领域的美国监管机构，已发布多份专门针对De Novo 分类过程的指导文件。其中一份文件简要概述了适用的监管框架，以及有关提交和整个分类过程的其他详细信息。本指南解决了与验收审查相关的问题，即 FDA 确定...

2024-08-06 17:17 484 阅读 #vat
FDA关于De Novo请求的验收审查：清单

食品和药物管理局FDA是美国保健产品领域的监管机构，已发布了一份指导文件，详细描述了对根据 De Novo 分类过程提交的请求的接受审查。由于其法律性质，该文件本身并未引入新的监管要求，但提供了额外的澄清和建议，供打算提交有关他们负责的医疗...

2024-08-06 17:17 462 阅读 #vat
亚马逊玩具需要做什么认证？

众所周知，亚马逊玩具类目的利润很高且市场需求量大，尤其是圣诞节对礼物的需求量是难以想象的。正是由于这种市场需要和高回报，很多卖家朋友都会选择做玩具类目。而做玩具类目，首先面临的是类目审核的问题，亚马逊不同国家站，对儿童玩具的要求又各不相同，...

2024-08-06 17:17 584 阅读 #vat
标准协调过程和使用欧盟MDR进行管理的5个技巧

自从欧盟 (EU) 推出其医疗器械法规 (MDR) 和体外器械法规 (IVDR) 以来，医疗器械公司可以利用的协调标准越来越少，以实现并保持对这些法规的遵守。本文介绍了 MDR/IVDR 下协调标准的现状，并提供了应对满足合规性要求挑战的技...

2024-08-06 17:17 528 阅读 #vat
FDA483表格是什么意思？如何避免制药公司五大FDA表格483触发器?

一家制药公司所能做的最具风险的赌注是打赌其可疑的质量做法将不会被美国食品和药物管理局FDA注意到。作为证据，该机构在过去五年中每年平均向制药公司发布645份表格483报告。 FDA483表格是什么意思? 你可能会听到很多人叫它“检查...

2024-08-06 17:17 613 阅读 #vat
欧盟体外诊断法规IVDR，你准备好过渡了吗？

在不到 430 天的时间里，体外诊断法规将完全取代欧盟现行的体外诊断医疗器械指令（IVDD 98/79/EC）。你准备好过渡了吗？什么是体外诊断法规 (IVDR)？ IVDR 是欧洲市场上体外诊断医疗器械的新监管基础。IVDR 的...

2024-08-06 17:17 624 阅读 #vat
FDA关于体外诊断设备标签的指南

美国食品和药物管理局FDA是保健产品领域的美国监管机构，已发布了一份专门针对医疗器械标签的通用指导文件。该文件详细描述了一般标签要求，并提供了有关设备特定要求的额外说明。正如之前的文章中提到的，FDA 发布的指导文件的规定不具有约束...

2024-08-06 17:17 569 阅读 #vat
FDA对医疗器械标签的要求

美国食品和药物管理局FDA是美国保健产品领域的监管机构，已发布了一份详细的指导文件，专门针对各种类型的医疗器械（包括体外诊断器械）的标签要求。本文涉及与良好生产规范 (GMP) 标签要求相关的方面。监管背景正如 FDA 所述，...

2024-08-06 17:17 519 阅读 #vat
德国电池法BATTG

德国电池法BattG 的目的是增加回收电池和蓄电池的百分比，因为它们不仅包含有价值的原材料，而且还包含对环境和健康有害的物质。该法律应该扩大制造商对其投放市场的电池和蓄电池的责任，以涵盖其设备的整个生命周期。因此，它要求电池和蓄电池...

2024-08-06 17:17 457 阅读 #vat
FDA 发布关于“预期用途”的最终规则

美国食品和药物管理局FDA是美国医疗器械领域的监管机构，已发布关于药品和医疗器械“预期用途”的最终规则。相应的通知已在《联邦公报》中发布。本规则修订了有关确定相关产品是否应受药品或医疗器械框架监管所需信息范围的现行法规。本文所述的新...

2024-08-06 17:17 491 阅读 #vat
FDA关于辐射发射装置和发光产品标签的规定

美国食品和药物管理局FDA是医疗器械领域的美国监管机构，已发布了专门针对标签要求的指导文件。指南范围涵盖的方面包括体外诊断医疗器械的标签要求和良好生产规范。本文讨论了与辐射发射设备的标签要求相关的最重要的监管问题。如前所述，FD...

2024-08-06 17:17 476 阅读 #vat
美国FDA医疗器械标签制定指南

美国食品和药物管理局FDA是保健产品领域的美国监管机构，已发布了一份广泛的指导文件，专门针对医疗器械标签的监管要求。除其他事项外，该文件还涉及器械标签的发展。值得一提的是，由于其法律性质，FDA 指南本身并未引入新的规则或要求，而是...

2024-08-06 17:17 436 阅读 #vat
医疗器械FDA注册电子提交模板指南

美国食品和药物管理局FDA是保健产品领域的美国监管机构，已发布指南草案，提供有关电子提交的更多详细信息。该文件旨在帮助医疗器械制造商和其他有兴趣将医疗器械投放美国市场的各方遵守适用的监管要求。该指南简要概述了旨在促进电子格式使用的框架和特殊...

2024-08-06 17:17 433 阅读 #vat

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